Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

aspen chile s.a. - tirofiban - tirofiban (clorhidrato monohidrato) 25 mg/100 ml - agrastat está indicado en la prevención del infarto de miocardio precoz en pacientes con síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento st (sca-sest) cuyo último episodio de dolor torácico se ha producido en las últimas 12 horas y que presentan cambios en el ecg y/o aumento de las enzimas cardiacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse del tratamiento con agrastat son los que presentan riesgo elevado de desarrollar un infarto de miocardio en los 3-4 días siguientes al inicio de los síntomas de angina aguda, incluidos, por ejemplo, los que tienen probabilidades de ser sometidos a una intervención coronaria percutánea (icp) precoz. agrastat también está indicado para la reducción de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento st (imcest) que tengan programada una icp. agrastat está destinado a ser utilizado con ácido acetilsalicílico (aas) y heparina no fraccionada.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipino, valsartán, hidroclorotiazida - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, las combinaciones, los agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de angiotensina ii y antagonistas del calcio - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Ekvador - španjolski - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

b. braun melsungen a.g. [de] germany - isoleucina 5,85 g leucina 11,40 g lisina ?h2o 3,0 g lisina clorhidrato 6,60 g metionina 5,70 g fenilalanina 5,70 g treonina 5,40 g triptófano 2,10 g valina 7,20 g arginina 16,05 g histidina 5,25 g glicina 19,20 g alanina 22,35 g prolina 7,35 g Ácido aspártico 7,95 g acetilsisteína 0,50 g acido glutámico 16,20 g serina 3,00 g tirosina 0.50 g acetato potásico 2,945 g acetato magnésico tetrahidratado 0,558 g fosfato de hidrógeno sódico dihidratado 1.404 g - solucion - cada 1000 ml contienen: isoleucina 5,85 g leucina 11,40 g lisina ?h2o 3,0 g lisina clorhidrato 6,60 g metionina 5,70 g fenilalanina 5,70 g treonina 5,40 g triptófano 2,10 g valina 7,20 g arginina 16,05 g histidina 5,25 g glicina 19,20 g alanina 22,35 g prolina 7,35 g Ácido aspártico 7,95 g acetilsisteína 0,50 g acido glutámico 16,20 g serina 3,00 g tirosina 0.50 g acetato potásico 2,945 g acetato magnésico tetrahidratado 0,558 g fosfato de hidrógeno sódico dihidratado 1.404 g

Ekvador - španjolski - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

united biotech pvt. ltd. [in] india - 250 mg - polvo liofilizado para reconstituir solucion inyectable - cada vial contiene aciclovir sodico 286.8 mg equivalente a aciclovir 250 mg

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - caspofungina acetato - excipientes: sacarosa,manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - antimicÓticos para uso sistÉmico - otros antimicóticos para uso sistémico - caspofungina

Čile - španjolski - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - idarucizumab - sin formulas

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - acido zoledronico monohidrato - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico monohidrato 0.8 mg - Ácido zoledrónico

Španjolska - španjolski - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cipla europe nv - paclitaxel - excipientes: alcohol etilico (etanol) desnaturalizado,ricino, aceite de, polioxietilado - alcaloides de plantas y otros productos naturales - taxanos - paclitaxel